银屑病很少

传染，但是会受到很多误解和歧视，应郑州银屑病医院指出，该怎么办？

银屑病是一种常见的慢性皮肤病，具有遗传倾向，通常不会从一个人传染到另一个人。但是，由于对这种疾病的认识和了解很少，银屑病患者经常面临着各种误解和歧视。这些误解和歧视可能导致患者的心理健康受损，并且他们可能会被排斥在社交活动之外，从而增加生活质量的负担。以下是建议帮助患者克服这些挑战的方法。

1. 提高公众对银屑病的认识和了解。医疗工作者可以通过各种信息渠道向公众解释银屑病的病因、症状、治疗方法以及人们应如何对待患者。在牵涉到好奇或好笑的评论时，应该发挥医疗工作者的威信和专业知识来进行解答和介绍。

2. 鼓励患者参与同龄人和其他银屑病患者之间的社交活动。患者可以通过参加相关的社交活动，比如寻找和了解行业协会、病人组织，或是在线论坛等，获得更好的理解和支持。

3. 帮助患者建立强有力的社交网络。患者的家庭和朋友应该成为支持他们的主要来源。鼓励患者与其他人分享他们的感受和经验，这将帮助他们改变自己的观点和减轻沮丧和焦虑的感受。

4. 推广正确的治疗方法并批判错误的治疗方法。银屑病的治疗方法涉及到很多方面，医疗工作者们需要提醒大众什么是有效的治疗和什么是不切实际的。许多关于银屑病治疗药物的广告都是虚假的，患者需要知道这些虚假广告可能会给他们带来哪些负面影响。

总之，尽管银屑病不能通过患者之间进行传播，但是患者面临的歧视和误解仍然是一个严重的问题。一些可行的方法可以帮助患者克服这些问题，并帮助公众更好地了解并支持他们。